99% Apixaban CAS 503612-47-3
Specifikace
POLOŽKA | STANDARD |
Vzhled | Bílá až téměř bílá pevná látka |
Čistota | ≥ 99% |
aplikace
Apixaban je nový typ perorálního antikoagulancia, nový typ perorálního inhibitoru faktoru Xa, který se používá k prevenci a léčbě krevních sraženin.
Apixaban je nový perorální inhibitor faktoru Xa vyvinutý společně společnostmi Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Inhibicí důležitého koagulačního faktoru Xa apixaban zabraňuje tvorbě trombinu a trombóze.
Dne 26. dubna 2007 Bristol-Myers Squibb a Pfizer oznámily společný vývoj nového perorálního antikoagulantu apixaban vlastněného Bristol-Myers Squibb jako vylepšené alternativy k warfarinu.
V květnu 2011 byl apixaban jako první schválen pro prevenci žilní trombózy u dospělých pacientů podstupujících elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu ve 27 zemích EU, na Islandu a v Norsku.
Dne 20. listopadu 2012 schválila Evropská komise přípravek ELIQUIS (apixaban) pro prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory.
Kanadský úřad pro kontrolu potravin a léčiv, Japonsko a americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv následně schválily přípravek ELIQUIS (apixaban) pro prevenci cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých s nevalvulární fibrilací síní (NVAF) s jedním nebo více rizikovými faktory.
Dne 12. dubna 2013 byl ELIQUIS (Apixaban) oficiálně uveden na trh v Číně.Apixaban je nový perorální inhibitor faktoru Xa pro prevenci žilního tromboembolismu (VTE) u dospělých pacientů podstupujících elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu.Jeho uvedení na trh poskytuje bezpečnou a účinnou novou možnost antikoagulace po ortopedických operacích v klinické praxi a přináší dobré zprávy pro čínské pacienty podstupující elektivní náhradu kyčelního/kolenního kloubu.
Klinické studie potvrdily, že ve srovnání se 40 mg subkutánní injekcí enoxaparinu jednou denně je 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) perorálně dvakrát denně účinnější v prevenci žilních tromboembolických příhod po operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu a nezvyšuje riziko krvácející.
Balení a skladování
100g/500g/1kg/25kg nebo na vyžádání;
Skladováno při pokojové teplotě a vzduchotěsně.